На главнуюПоиск и карта сайта Написать письмо
Наши реквизиты

Скачать наши реквизиты в формате MS Word

Открыть реквизиты в новом окне  
обратная связь


Им нужна помощь

Детская Городская Больница № 1 СПБ (отделение кардиохирургии)

ВНИМАНИЕ ПОСЕТИТЕЛЕЙ САЙТА!!!

 Периодически к нам поступает информация, что от имени нашего фонда в некоторых регионах России собирают деньги на лечение детей. Руководство благотворительного фонда "Надежда" сообщает, что мы не имеем никаких филиалов и представительств, никаких боксов для сбора пожертвований в публичных местах в других городах России наш фонд не устанавливал. Фонд не участвует ни в каких совместных проектах с компанией New Millenium Centre Ltd c 26 сентября 2012 года. Пожалуйста, прежде чем отправить пожертвование, проверяйте банковские реквизиты на нашем сайте. Телефоны для связи с нами: +7-921- 928-63-27 (Директор - Сухорукова Надежда Ивановна), +7-921-327-28-78 (Зам. директора - Евстигнеева Елена Валентиновна)

Кухоткин Арсений (19.02.2002 года рождения) г. Санкт-Петербург. Врожденный порок сердца (ВПС), дисплазия аортального клапана.

С самого рождения шумы в сердце Арсения насторожили врачей. Вскоре был поставлен диагноз – врожденный порок сердца. Малыша из роддома перевели в ДГБ №1 Санкт-Петербурга под наблюдение кардиологов. С этого момента Арсений с мамой посещал клинику каждые полгода для обследования. Регулярно проводилось суточное ЭКГ мониторирование с целью выявления нарушений сердечного ритма, угрожающих жизни ребенка. Ухудшение состояния мальчика стало поводом для принятия решения кардиохирургами о замене сердечного клапана. И в августе 2017 подростку была проведена операция и установлен механический протез аортального клапана. Арсений понемногу восстанавливается после перенесенной операции, получает медикаментозное лечение, а именно препараты, разжижающие кровь. При этом важно постоянно контролировать показатель свертываемости крови, чтобы корректировать прием медикаментов и избежать тромбообразования или опасности кровотечения. Семье необходимо приобрести аппарат по контролю коагулограммы. Покупка этого аппарата для семьи с двумя детьми (у Арсения есть младшая сестра) - не такая уж простая задача. Родители обратились в фонд с просьбой.

Стоимость аппарата с комплектом тест-полосок - 39 480 рублей.

Акашев Евгений (24.11.2013 года рождения) РП Торбеево, республика Мордовия. Поражение ЦНС, врожденная структурная миопатия?

Саша болен с рождения, с первых дней его жизнь проходила в отделениях урологии, неврологии и кардиологии. Почки и сердечко врачам удалось подлечить, а с мышцами никак не разобраться, врачи не могут поставить правильный диагноз. Женя не может ни прыгать, ни бегать, ни самостоятельно подняться на ноги, у него шаткая походка.

В конце августа Женечку госпитализируют в отделение психоневрологии и наследственных заболеваний с поражением ЦНС НИИ им. Пирогова г. Москвы. Для уточнения диагноза ребенку необходимо пройти полноэкзомное секвенирование его ДНК. Этот метод позволит врачам с большей точностью узнать, как развивалось заболевание и понять, как эффективно лечить мальчика. Семья живём в посёлке, у папы постоянной работы нет, мама с ребёнком дома или находится с ним в больнице.

Родители мальчика очень просят оказать помощь в оплате генетического анализа.

Стоимость генетического анализа - 95 000 рублей.

Агурьянов Максим (08.09.2016 года рождения) г.Санкт-Петербург Врожденный порок ЦНС, гидроцефалия.

Еще до рождения врачи предупреждали маму о вероятности рождения ребенка с патологией. Но родители очень хотели этого малыша и как всегда надеялись, что диагноз не подтвердится. Роды прошли нормально в перинатальном центре им. Алмазова, но прогнозы врачей по поводу гидроцефалии у новорожденного подтвердились. В этой же клинике после рождения мальчику был имплантирован вентрикулярный шунт. Позже четырехмесячный Максим был переведен в Детскую городскую больницу № 1 Санкт-Петербурга, где была произведена замена клапана низкого давления на магниторегулируемый. Третье оперативное вмешательство по устранению деформации костей черепа было сделано. когда ребенку исполнилось девять месяцев. После последней операции состояние мальчика улучшилось. Сейчас Максиму уже исполнился годик. Несмотря на мрачные прогнозы врачей в период беременности, ребенок успешно догоняет своих сверстников. Он очень понятливый, жизнерадостный и непоседливый малыш. В данный момент ему очень необходим шлем для корректировки и поддержания костей черепа. В семье растет старшая дочь и денег на оплату шлема нет. Требуется помощь!

Стоимость корректирующего шлема - 50 000 рублей.

Васильев Дима (23.04.2008 года рождения) ст. Базаевская Ростовской обл. Органическое поражение ЦНС, атипичный детский аутизм.

Дима родился долгожданным и любимым ребенком с нормальным весом и ростом. С трех лет маму стало беспокоить отставание Димы в психо-речевом развитии. В 2011 году мама обратилась за консультацией к психиатру. Сейчас мальчик состоит на учете у психиатра и невролога. Ребенок получает медикаментозное лечение курсами. Дима прошел два курса реабилитации в Анапском дельфинарии. Мама и врачи заметили положительную динамику в поведении мальчика: он стал более уравновешен, общителен, начал говорить короткие фразы, смотреть в глаза. Научился плавать. Мама просит помочь оплатить Диме повторный курс дельфинотерапии.

Стоимость курса дельфинотерапии - 113 000 рублей.

Узнать больше


Как помочь

Пожертвования:

Другая помощь:

  • безвозмездная передача продукции
  • оплата медикаментов, оборудования, операционного лечения конкретного ребенка
  • информационная поддержка

Подробнее...